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  • 人EGFR基因突变检测

    本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台,具有简便、快速、准确、普适、特异性高等优点。本产品可用于非小细胞肺癌患者的靶向药物指导,同时可进行早期复发监测,及用药期间耐药性突变监测。

  • 甲状腺癌多基因联合检测

    本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台,具有精准、高效,微量筛查,一体化服务等优点。本产品可用于甲状腺结节患者的明确诊断,同时可进行预后评估及碘131疗效预测等作用。

  • 人HER2基因扩增检测

    本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台,检测HER2基因的扩增状态,具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点,用于对乳腺癌和胃癌患者组织或血液样本中HER2状态评估以及靶向药物疗效监测。

  • 人NTRK基因融合检测

    本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台,采用组织或胸腹水等样本检测NTRK1/2/3基因的融合变异,具有操作简便、准确快速、检测全面等优点,可用于对肿瘤患者NTRK状态评估以及对广谱抗癌药物的疗效提示。

  • 人13基因联合检测

    新羿生物自主研发的肺癌核心13基因变异联合检测产品,涵盖NCCN、CSCO等权威医学指南推荐的所有用药相关核心基因,依托数字PCR检测平台,通过采用组织样本“DNA+RNA”双维度检测,全面筛查非小细胞肺癌核心驱动基因的热点突变,精准指导NSCLC患者靶向治疗,为临床提供了一种核心、精准、经济、快速的解决方案。

  • 人KRAS/BRAF/NRAS/PIK3CA基因突变联合检测

    本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台,检测KRAS/BRAF/NRAS/PIK3CA基因突变,具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点,用于结直肠癌患者组织或血液样本中基因的状态评估,可指导患者靶向治疗。

  • 人IDH1/IDH2基因突变检测

    本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台,检测IDH1/2基因突变,具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点,用于急性髓细胞白血病(AML)和胶质瘤患者组织样本或血液样本中IDH1/2状态评估,可评估患者预后及指导靶向治疗。

  • 人白血病融合基因(BCR-ABL1)检测

    本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台,为 CML 患者 BCR-ABL 融合基因的检测提供了高敏、精准和绝对定量的能力,为慢粒疾病全程管理提供了新的解决方案。

  • 人MYD88基因L265P突变检测

    采用新羿生物微滴数字PCR平台,进行MYD88基因突变检测,可以辅助淋巴浆细胞性淋巴瘤(LPL)/华氏巨球蛋白血症(WM)的诊断、治疗及预后评估,且在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中对区分ABC和GCB亚型十分有效。