本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，具有简便、快速、准确、普适、特异性高等优点。本产品可用于非小细胞肺癌患者的靶向药物指导，同时可进行早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，具有精准、高效，微量筛查，一体化服务等优点。本产品可用于甲状腺结节患者的明确诊断，同时可进行预后评估及碘131疗效预测等作用。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，检测HER2基因的扩增状态，具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点，用于对乳腺癌和胃癌患者组织或血液样本中HER2状态评估以及靶向药物疗效监测。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，采用组织或胸腹水等样本检测NTRK1/2/3基因的融合变异，具有操作简便、准确快速、检测全面等优点，可用于对肿瘤患者NTRK状态评估以及对广谱抗癌药物的疗效提示。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，检测KRAS/BRAF/NRAS/PIK3CA基因突变，具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点，用于结直肠癌患者组织或血液样本中基因的状态评估，可指导患者靶向治疗。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，检测IDH1/2基因突变，具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点，用于急性髓细胞白血病（AML）和胶质瘤患者组织样本或血液样本中IDH1/2状态评估，可评估患者预后及指导靶向治疗。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，为 CML 患者 BCR-ABL 融合基因的检测提供了高敏、精准和绝对定量的能力，为慢粒疾病全程管理提供了新的解决方案。
本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，通过定量检测HBV感染者血浆（血清）中HBV-DNA浓度以了解肝内HBV复制水平，作为检测患者病程、评价药物疗效和指导用药的参考依据。可在HBV感染者进行抗病毒治疗时检测其病毒载量变化。
本试剂盒用于体外定量检测感染患者的血清、血浆样本中的人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1），覆盖了国内主要流行株的型别，也涵盖了F、G等不常见稀少毒株。
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉病，临床特征是脊髓前角细胞变性退化、导致对称性肌无力和肌萎缩，随着患者的生长发育，肌肉力量和运动功能逐渐丧失，导致瘫痪，影响正常吞咽和呼吸，为一种常见的运动神经元疾病。
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