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发布时间: 2017 - 07 - 18
Drop Maker 样本制备仪采用光、机、电一体化设计,配套具有自主知识产权的微流控芯片,可以将水相样本快速制备成纳升体积的液滴。液滴数与样本体积相关,30微升样本可制备约5万个液滴。液滴尺寸均一,并可在PCR扩增后保持稳定。产品说明起始样本量(μL)20-50制备通量1-8个样本每 30 μL 样本液滴数约50000个仪器尺寸(宽 ´ 深 ´ 高)38 x 34 x 35 cm
发布时间: 2017 - 07 - 18
Chip Reader 生物芯片阅读仪采用光、机、电一体化设计,及激光共聚焦原理,配套具有自主知识产权的微流控芯片,可以准确快速地定位、识别纳升体积微液滴,获取其荧光信号值。经过泊松统计分析,提供研究者所需的阳性、阴性液滴数绝对数值,从而推算出起始靶标核酸分子精确浓度。Chip Reader R1 生物芯片阅读仪兼容Taqman水解探针和EVAGreen检测。产品说明检测通道FAM(EvaGreen)、VIC(HEX)检测速度5 min/样本仪器尺寸(宽 ´ 深 ´ 高)45 x 47 x 49 cm
发布时间: 2018 - 03 - 11
ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发,采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶,配合精心优化的稳定剂,使微液滴更稳定,扩增效率更高,重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果,使扩增信号更强,检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测,适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式,反应液配制时,只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应,操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。
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产品名称:

NGS靶向测序及文库构建

上市日期: 2018-03-19
NGS靶向测序及文库构建

高通量测序技术中一个重要环节就是文库构建,随着技术的不断完善,建库方法正朝着低成本、高通量和低起始量的方向发展。其中靶向测序是一种更加经济高效的方法,针对于疾病相关基因提供经济高效、准确、易于解读的结果,识别低频等位基因变异;鉴定诱发性新突变或遗传性突变。

 

目前有两种主要的靶向测序建库方法:靶向富集和扩增子方法。

1)靶向富集:生物素标记探针在杂交过程中将目标区域捕获,再通过磁沉降将其分离。

2)扩增子测序:使用高度特异的寡核苷酸引物将目标区域扩增并纯化。

 

以上两种方法在均相溶液中,当靶向探针或扩增引物增加时,均会由于探针之间或扩增引物之间的相互影响,而影响捕获或扩增的效率,而如果将其分散到大量微液滴中,模板将可以单分子方式分配到液滴中,从而降低探针及引物间相互作用,提高捕获及扩增效率,最终可达到以更少的模板量,得到更多的有效测序数据的目的。使用Drop Maker M1样品制备仪和微流控测序建库耗材试剂盒可支持在建库过程中将扩增体系分散到液滴中,提高捕获或扩增效率。

工作流程:

1)提取样本中核酸并纯化;

2)生成液滴,PCR扩增;

3)破液滴并PCR产物纯化;

4)以纯化产物为模板,二次PCR加测序接头;

5)上机测序及数据分析。

应用方向:靶向癌症测序

靶向癌症测序针对与癌症发生、发展、靶向治疗、预后等相关的肿瘤基因进

行靶向富集,然后通过高通量测序,对癌症的诊断和治疗提供帮助,与全基因组测

序相比较,靶向癌症测序可以降低成本,并更快完成检测。因为评估有限个基因,靶

向癌症测序能达到更深的覆盖度,从而获得更高的分辨率来准确检出稀有肿瘤亚克隆中的

变异。

产品特点:

1)使用液滴进行模板分散,提高多重扩增效率,基因Panel可达100个基因;

2)高特异性,高富集效率和扩增均匀性 ;

3)操作简单,减少磁珠分选步骤;

4)检测灵敏度高,重复性好;

5)超低的建库起始DNA (10 ng),测序前准备<8 h;

6)经济实惠,可降低研究成本;

7)操作简单,可同时进行8样本建库反应。


分类

产品名称

目录号

仪器

Drop Maker 样本制备仪

30001

芯片耗材

微流控测序建库试剂盒

10101

微液滴生成芯片

20001

微液滴生成芯片密封垫

21001

8联排管

21101

8联排管盖

21111

微液滴生成油(探针法)

22011

试剂

Probe ddPCR SuperMix (no UNG)

23052


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2018 - 10 - 26
人EGFR基因突变检测试剂盒用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的血浆样本或组织样本游离DNA中EGFR基因突变,也可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间耐药性突变监测,具有如下特点:· 可检测EGFR基因主要突变位点,包括18外显子G719X突变、19外显子缺失突变(19del)、21外显子L858R突变、L861Q、20外显子T790M突变、S768I突变及插入突变(20ins)等多种基因型。· 试剂盒中含有UNG酶+dUTP防污染体系。· 可以检测血液、石蜡包埋组织(FFPE)及冷冻新鲜组织中提取的DNA。· 提供突变状态的定性和定量评估。· 反应液配制时,只需加入Master Mi...
2017 - 08 - 14
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