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发布时间: 2017 - 07 - 18
Drop Maker 样本制备仪采用光、机、电一体化设计,配套具有自主知识产权的微流控芯片,可以将水相样本快速制备成纳升体积的液滴。液滴数与样本体积相关,30微升样本可制备约5万个液滴。液滴尺寸均一,并可在PCR扩增后保持稳定。产品说明起始样本量(μL)20-50制备通量1-8个样本制备时间4min / 8样本每 30 μL 样本液滴数约50000个仪器尺寸(宽 ´ 深 ´ 高)38 x 34 x 35 cm
发布时间: 2017 - 07 - 18
Chip Reader 生物芯片分析仪采用光、机、电一体化设计,及激光共聚焦原理,配套有自主知识产权的微流控芯片,可以准确快速地定位、识别纳升体积微液滴,获取其荧光信号值。经过泊松统计分析,提供研究者所需的阳性、阴性液滴数绝对数值,从而推算出起始靶标核酸分子的精确浓度。Chip Reader  生物芯片分析仪兼容Taqman水解探针和EVAGreen检测。产品说明阅读通道FAM(EvaGreen)、VIC(HEX)阅读通量1-8个样本阅读时间20min / 8样本仪器尺寸(宽 ´ 深 ´ 高)45 x 47 x 49 cm
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问:目前,荧光定量PCR(qPCR)技术被认为是检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的“金标准”,那数字PCR技术与荧光定量PCR(qPCR)技术相比有哪些优势?

日期: 2020-07-22
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答:荧光定量(qPCR法试剂盒检测具有其局限性,主要包括以下几点:

假阴性问题:临床症状及影像学高度疑似,但病毒核酸检测为“阴性”结果;

部分试剂盒,使用20ul的反应体系,只有2ul核酸上样检测,导致检测灵敏度低,重复性查;

检测LOD在500-1000Copies/mL左右,检测灵敏度不够;

判读困难;Ct值>37不好判读,需复检;

 

数字PCR检测试剂盒,因其无需标准曲线,决定定量,检测的特异性及灵敏度更高的优点,可以很好的解决以上问题。数字PCR方法新型冠状病毒(SARS-CoV-2)检测试剂盒可以在以下这几方面发挥更大的优势:

用于有接触史尚无症状者的排查;

用于新型冠状病毒疑似患者诊断复核:基于数字PCR的高灵敏度和高准确性,可用于qPCR无法确诊样本判定;

用于新型冠状病毒感染患者病毒载量动态观察:可为临床医生提供更为准确的病原体载量信息,协助判断病情并及时调整治疗策略;

可用于治疗后患者体内病毒转阴的复核,用于指导出院;

标准参考物质的制备:数字PCR是制备标准参考物质定量的重要方法,为荧光PCR试剂盒提供可靠的标准物质。


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