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发布时间： 2017 - 07 - 18

Drop Maker 样本制备仪采用光、机、电一体化设计，配套具有自主知识产权的微流控芯片，可以将水相样本快速制备成纳升体积的液滴。液滴数与样本体积相关，30微升样本可制备约5万个液滴。液滴尺寸均一，并可在PCR扩增后保持稳定。产品说明起始样本量（μL）20-50制备通量1-8个样本制备时间4min / 8样本每 30 μL 样本液滴数约50000个仪器尺寸（宽 ´ 深 ´ 高）38 x 34 x 35 cm

Chip Reader 生物芯片阅读仪

发布时间： 2017 - 07 - 18

Chip Reader 生物芯片阅读仪采用光、机、电一体化设计，及激光共聚焦原理，配套有自主知识产权的微流控芯片，可以准确快速地定位、识别纳升体积微液滴，获取其荧光信号值。经过泊松统计分析，提供研究者所需的阳性、阴性液滴数绝对数值，从而推算出起始靶标核酸分子的精确浓度。Chip Reader 生物芯片阅读仪兼容Taqman水解探针和EVAGreen检测。产品说明阅读通道FAM（EvaGreen）、VIC（HEX）阅读通量1-8个样本阅读时间20min / 8样本仪器尺寸（宽 ´ 深 ´ 高）45 x 47 x 49 cm

数字PCR耗材

发布时间： 2017 - 08 - 14

数字PCR耗材分为微液滴样本制备通用试剂盒（包含微液滴生成芯片、微液滴生成油、微液滴生成芯片密封垫、8联排管及8联排管盖），以及微液滴检测通用试剂盒（包含微液滴检测芯片、微液滴检测油及微液滴检测芯片密封垫），用于配套Drop Maker 样本制备仪，将水相溶液样本制备为纳升体积液滴，并通过Chip Reader 生物芯片阅读仪对微液滴进行定量检测。产品说明起始样本量（μL）20-50芯片通量8个样本池（可单独使用）

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问：数字PCR与传统的qPCR相比有什么优势？

答：数字PCR（digital PCR，dPCR）技术也称为第三代PCR技术，是一种新的核酸检测和定量方法。与传统定量 PCR（qPCR）技术不同，数字 PCR 采用绝对定量的方式，不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数，检测极限可达单拷贝，具有比传统 qPCR 更加出色的灵敏度、特异性和精确性。数字PCR技术在痕量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测和表达量微小差异鉴定方面具有极大的优势。

发布时间: 2017 - 08 - 15

浏览次数：283

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胎儿染色体非整倍体无创产前筛查的多重微液滴数字PCR研究，Analyst, 2019, 144, 2239-2247.

测试

发布时间: 2019 - 05 - 06

浏览次数：19

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数字PCR和微液滴技术

数字PCR 数字PCR即digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。数字PCR与传统定量PCR（qPCR）技术不同，数字 PCR 采用绝对定量的方式，不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数，检测极限可达单拷贝，具有比传统 qPCR 更加出色的灵敏度、特异性和精确性。 ddPCR（droplet digital PCR）是基于微液滴平台的数字PCR技术，拥有比其他数字PCR技术更高的分辨率和检测灵敏度。 ddPCR工作原理是：首先通过微液滴生成仪将含待测样品均分到大量直径为微米级的“油包水”微液滴中，体积为皮升级，数量为十万到百万级。由于微液滴数量足够多，微液滴之间被油层相互隔离，因此每个微液滴相当于一个“微型PCR孔”，微液滴中只含有待测样品的单分子DNA；针对这些单分子DNA在每个微液滴中进行PCR扩增反应，完成荧光标记和信号放大。通过微液滴分析仪对每个微液滴荧光信号进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，意味着有一个初始DNA分子，没有荧光信号的微滴判读为0，意味着没有初始DNA分子。根据泊松分布原理实现对核酸样本的绝对定量。 ddPCR技术在痕量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测和表达量微小差异鉴定方面具有极大的优势，从而可以使癌症的液体活检、无创产前筛查、感染性疾病的早期检测等重大医学挑战更加容易实现...

发布时间: 2017 - 07 - 18

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数字PCR在移植排斥监控中的应用

数字PCR在移植排斥监控中的应用器官移植是治疗器官衰竭的最佳方法之一，对于末期器官病变患者更是唯一有效的治疗方式。常见移植器官包括心脏、肺脏、肝脏、肾脏、胰脏和小肠。据统计，2017年我国实施器官移植手术超过1.6万例，随着公民逝世后自愿捐献例数不断增加，器官移植手术量呈逐年上升趋势，移植手术的质量也大幅提升。然而，移植排斥反应仍然是这一领域的一大难题，是导致移植手术失败的重要原因。器官移植后，由于供、受者之间的组织抗原不同，移植物刺激受者的免疫系统发生免疫应答，引发排斥反应。树突状细胞（DC）在免疫应答过程中提呈抗原，激活受体T细胞，T细胞对同种异体移植物识别并活化，介导免疫应答，通过多种机制破坏、杀伤移植物（图一）。图一：移植排斥反应机制（来源：Ayala-García MA, et al. (2012) “The Major Histocompatibility Complex in Transplantation”. Journal of transplantation.）虽然免疫抑制剂的使用可以避免排斥反应的发生从而增加移植物的存活率，但是它们大多具有一些副作用，应尽可能减少其用量。因此，术后监控，特别是对移植排斥的监控，对于器官移植受者的长期存活至关重要。通过监测患者的术后状态，可以为其设计个性化的治疗方案，从而避免过多的使用免疫抑制剂，同...

发布时间: 2018 - 11 - 23

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数字PCR在靶向测序建库中的应用

数字PCR在靶向测序建库中的应用二代测序技术，也称为高通量测序技术，一次可对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定。靶向捕获测序技术是二代测序技术衍生出来的一个重要分支，只对感兴趣的目标基因进行扩增测序，能够更高效经济地测定DNA序列。靶向捕获建库是测序流程中的重要环节，目前具有代表性的方法是罗氏Nimblegen序列捕获芯片、安捷伦Sureselect基于液相靶向捕获系统和基于多重PCR扩增的基因捕获系统1。目前常用的靶向文库制备方法多样，但在捕获均一性、中靶效率、操作流程、检测成本等方面需要改进。基于PCR扩增引物设计的灵活性及简单的操作流程，多家公司开发了多重PCR扩增的捕获体系。多重PCR扩增体系通过多对引物对基因组进行扩增捕获，但随着引物增加时，扩增引物之间或引物与微量扩增模板之间的相互作用会降低扩增效率。微液滴数字PCR作为一种新兴的检测技术，通过数以万计的微液滴将扩增模板分散到不同微液滴中，降低引物对模板的竞争作用，实现对微量模板如循环肿瘤DNA等有效扩增，获得更高的捕获效率（如下图所示）。Tewhey2最早将微液滴数字PCR平台应用于靶向捕获测序中，该研究先制备包含不同扩增引物和打断基因组DNA的微液滴库，然后将两种不同液滴按照1:1比例融合，PCR扩增后完成捕获（如下图所示）。该方法通过微液滴将不同引物进行分隔，避免了引物之间的竞争作用，提高了目标序列捕获的特异性...

发布时间: 2018 - 11 - 23

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数字PCR在肿瘤液体活检中的应用

数字PCR在肿瘤液体活检中的应用肿瘤是全球重大疾病。如何更早的发现肿瘤、更有针对性的治疗，是有效控制肿瘤和提高生存率的两大难题。组织活检在肿瘤的诊治中扮演重要作用，但存在许多局限性：第一，并非所有的肿瘤病人都能通过手术获得病灶；第二，组织活检给患者带来很大痛苦，也不能频繁取样，依从性差；第三，肿瘤组织存在异质性，即病灶的不同部位存在差异，不能准确反映肿瘤情况。新兴的肿瘤液体活检，即采用循环肿瘤DNA（ctDNA）为检测对象能很好的解决上述难点。ctDNA采用外周血采样，是无创或微创的，可以提高肿瘤病人依从性并多次采样；ctDNA能准确反映肿瘤的整体情况，克服异质性。 ctDNA是凋亡的肿瘤细胞上脱落的基因片断，是传递肿瘤信息的密码，是优秀的肿瘤标志物，可用于肿瘤发展、治疗和预后评价。ctDNA的检测研究集中于数字PCR和超高通量测序两大技术平台，其中数字PCR具有更高的灵敏度和更低的成本，在肿瘤液体活检和临床应用中将扮演领导地位。新羿EGFR肺癌液体活检试剂利用液滴数字PCR技术进行突变位点的检测，具有如下特点：1、检测EGFR多位点突变。2、适用于血液、组织等。3、操作简便，体系防污染。4、检测灵敏度达0.1%。新羿EGFR基因突变检测试剂部分代表性2D散点图如下：E19del ...

发布时间: 2018 - 11 - 28

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