本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，具有简便、快速、准确、普适、特异性高等优点。本产品可用于非小细胞肺癌患者的靶向药物指导，同时可进行早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，具有精准、高效，微量筛查，一体化服务等优点。本产品可用于甲状腺结节患者的明确诊断，同时可进行预后评估及碘131疗效预测等作用。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，检测HER2基因的扩增状态，具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点，用于对乳腺癌和胃癌患者组织或血液样本中HER2状态评估以及靶向药物疗效监测。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，采用组织或胸腹水等样本检测NTRK1/2/3基因的融合变异，具有操作简便、准确快速、检测全面等优点，可用于对肿瘤患者NTRK状态评估以及对广谱抗癌药物的疗效提示。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，检测KRAS/BRAF/NRAS/PIK3CA基因突变，具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点，用于结直肠癌患者组织或血液样本中基因的状态评估，可指导患者靶向治疗。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，检测IDH1/2基因突变，具有操作简便、准确快速、绝对定量等优点，用于急性髓细胞白血病（AML）和胶质瘤患者组织样本或血液样本中IDH1/2状态评估，可评估患者预后及指导靶向治疗。
本产品采用新羿生物自主研发的微液滴数字PCR平台，为 CML 患者 BCR-ABL 融合基因的检测提供了高敏、精准和绝对定量的能力，为慢粒疾病全程管理提供了新的解决方案。
本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，通过定量检测HBV感染者血浆（血清）中HBV-DNA浓度以了解肝内HBV复制水平，作为检测患者病程、评价药物疗效和指导用药的参考依据。可在HBV感染者进行抗病毒治疗时检测其病毒载量变化。
本试剂盒用于体外定量检测感染患者的血清、血浆样本中的人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1），覆盖了国内主要流行株的型别，也涵盖了F、G等不常见稀少毒株。
本试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，参考WHO和国家CDC指南，可对针对样本中的2019-nCoV的ORFlab与N区同时进行高灵敏度检测，检测特异性好，减少漏检。试剂盒内设有内参基因进行质控，确保检测过程精准可靠，且该试剂盒已经过大量实际临床样本验证。对包括德尔塔株(Delta)、奥密克戎株(Omicron)等在内目前全球范围内最常见的15种变异株，均不会出现漏检和脱靶。
血流感染(Bloodstream Infection,BSI)，是指细菌、真菌等病原体入侵血流所致的一种感染性疾病。若细菌由局部入血，没有明显的全身中毒症状，称为菌血症(Bacteraemia); 若菌入血后大量繁殖，并产生毒素，出现严重的全身中毒症状，则称为败血症(Septicaemia)。 脓毒症指的是一种由感染引发的机体反应对机体组织和器官本身造成损害而导到的致命性疾病。
几乎有一半的脑膜脑炎患者没有确定病因，高达69.8%的脑炎无法明确病原体。 脑脊液标本一般通过腰椎穿刺术获得，取材相对困难、标本量小，临床上急需一种新的快速、精准的诊断技术。
先天性的或获得性的眼内病毒感染可引发病毒性葡萄膜炎，其所致的急性视网膜坏死综合征，已成为一种重要的致盲性眼病。以往用涂片法和培养法进行病原体的检测，灵敏度低，往往难以找到真正的致病病原体，难以和其它眼部疾病区分，早期误诊率较(20%-70%)，部分病例确诊时间在3年以上。它经常伴发青光眼，一般临床归为青光眼睫状体炎综合征，简称青睫综合征。
器官移植受者除了在移植手术过程中和术后治疗中可能发生院内感染外，还会因为免疫抑制剂的使用引发体内定植病原体的感染。因此，器官移植前对捐献器官内病原体的检测和器官移植后对受者体内病原体的监控是器官移植成功的保证。
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉病，临床特征是脊髓前角细胞变性退化、导致对称性肌无力和肌萎缩，随着患者的生长发育，肌肉力量和运动功能逐渐丧失，导致瘫痪，影响正常吞咽和呼吸，为一种常见的运动神经元疾病。
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